Budeflam aquanase , budeflam

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Denominación Común (y forma de administración): BUDEFLAM AQUANASE (spray nasal acuoso) COMPOSICIÓN: BUDEFLAM AQUANASE contiene budesonida 100 microgramos por dosis medida. Contiene 0,12% de sorbato de potasio como conservante. CLASIFICACIÓN farmacológicas: 21.5.1 Los corticosteroides y análogos. Acción farmacológica: BUDEFLAM AQUANASE contiene budesonida, un corticosteroide no halogenado, que tiene propiedades anti-inflamatorias locales. La budesonida se inactiva rápidamente por el hígado. INDICACIONES: BUDEFLAM AQUANASE spray nasal se utiliza para la profilaxis de la rinitis alérgica estacional. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la budesonida. BUDEFLAM AQUANASE está contraindicado en pacientes con tuberculosis pulmonar activa o quiescente. Infecciones fúngicas o virales de la nariz. La seguridad y eficacia en niños no ha sido establecida. La seguridad en el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Una dosis de 100 microgramos en cada fosa nasal dos veces (2x) al día, mañana y tarde. O, dos pulverizaciones de 100 microgramos en cada fosa nasal una vez al día. La dosis de mantenimiento: una pulverización en cada fosa nasal una vez al día. Modo de empleo: Agitar la botella y la bomba varias veces (5-10 veces) en el aire. Una niebla uniforme de este modo se obtiene (ver ilustración). El efecto de carga se mantendrá durante aproximadamente 24 horas. Después de veinticuatro horas, la bomba se debe cargar de nuevo antes de tomar la siguiente dosis. Esta vez sólo una (1) de la bomba en el aire será suficiente. Sonarse la nariz, y después agitar la botella y quite la tapa. Mantenga la botella como se muestra en la ilustración. Deje secar al aire el aplicador nasal por completo para sustituirla. Nota: sólo se logrará el efecto completo de BUDEFLAM AQUANASE después de unos días. Para contrarrestar los posibles síntomas oculares causadas por la alergia, puede ser necesario el uso concomitante de un antihistamínico. Efectos secundarios y precauciones especiales: Estornudos ataques pueden ocurrir inmediatamente después del uso del aerosol nasal. Se han notificado casos de dolor de garganta, nariz seca, formación de costras y dolor de cabeza. puede producir un ligero secreción hemorrágica. El tratamiento con esteroides intranasales no debe interrumpirse bruscamente. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: se pueden producir supresión adrenal. Interrumpir el tratamiento. las medidas apropiadas deben ser tomadas para proteger al paciente de las situaciones de estrés. IDENTIFICACIÓN! A, re-dispersables en suspensión blanca homogénea. PRESENTACIÓN: 7,5 ml en un vial de vidrio ámbar con conjunto de pulverización nasal de borde doblado. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ° C. Proteger de la luz. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: 33 / 21.5.1 / 0045. Nombre y dirección del solicitante: Cipla Ciencias de la Vida (Pty) Ltd Rosen Heights, Pasita Street, Rosen Park, BELLVILLE, 7530 RSA FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO FEB. 2000 Cipla Ciencias de la Vida logo 7900B Nueva incorporación a este sitio: Febrero 2004 Fuente: Oficina de Farmacia SAEPI PRINCIPAL NOMBRE COMERCIAL ÍNDICE información genérica nombre de índice REACCIÓN presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004