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cipionato de testosterona Testosterona cipionato Inyección, USP para inyección intramuscular, contiene testosterona cipionato, USP, que es la 17 (beta) soluble en aceite - éster cyclopentylpropionate de la hormona testosterona androgénica. Testosterona cipionato, USP es un polvo cristalino blanco o blanco cremoso, sin olor o casi y estable en el aire. Es insoluble en agua, libremente soluble en alcohol, cloroformo, dioxano, éter, y soluble en los aceites vegetales. El nombre químico de testosterona cipionato, USP se androst-4-en-3-ona, 17- (3-ciclopentil-1-oxopropoxi) -, (17 y beta;) -. Su fórmula molecular es C 27 H 40 O 3 y el peso molecular 412,61. La fórmula estructural se representa a continuación: La testosterona cipionato inyección, USP está disponible en una sola fuerza, 200 mg / ml testosterona cipionato, USP. Cada ml de la solución de 200 mg / ml contiene: testosterona cipionato, USP 200 mg. También contiene benzoato de bencilo, USP 0,2 ml con alcohol bencílico, USP añade como conservante, 9,86 mg de aceite de semilla de algodón, USP c. s. La testosterona cipionato - Farmacología Clínica andrógenos endógenos son responsables del crecimiento y desarrollo normal de los órganos sexuales masculinos y para el mantenimiento de las características sexuales secundarias. Estos efectos incluyen el crecimiento y la maduración de la próstata, vesículas seminales, pene y el escroto; desarrollo de la distribución del cabello masculino, tales como la barba, pubis, el pecho y el pelo axilar; la ampliación de la laringe, engrosamiento de las cuerdas vocales, y las alteraciones en la musculatura del cuerpo y la distribución de la grasa. Los medicamentos de esta clase también pueden causar retención de nitrógeno, sodio, potasio y fósforo, y la disminución de la excreción urinaria de calcio. Los andrógenos se han reportado para aumentar el anabolismo de proteínas y disminuir el catabolismo de proteínas. Balance de nitrógeno se mejora sólo cuando hay ingesta suficiente de calorías y proteínas. Los andrógenos son responsables de la aceleración del crecimiento de la adolescencia y para la eventual terminación del crecimiento lineal, provocada por la fusión de los centros de crecimiento epifisario. En los niños, los andrógenos exógenos acelerar las tasas de crecimiento lineal, pero pueden causar avance desproporcionada en la maduración de los huesos. El uso durante largos períodos puede dar lugar a la fusión de los centros de crecimiento epifisario y la terminación del proceso de crecimiento. Los andrógenos se han reportado para estimular la producción de células rojas de la sangre mediante el aumento de producción del factor de estimulación eritropoyética. Durante la administración exógena de andrógenos, la liberación endógena de testosterona se inhibe a través de la inhibición por retroalimentación de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis de andrógenos exógenos, la espermatogénesis también puede ser suprimida a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona hipofisaria estimulante del folículo (FSH). Hay una falta de evidencia sustancial de que los andrógenos son eficaces en fracturas, cirugía, convalecencia, y hemorragia uterina funcional. farmacocinética ésteres de testosterona son menos polares que la testosterona libre. ésteres de testosterona en aceite inyectado por vía intramuscular se absorben lentamente de la fase lipídica; Por lo tanto, cipionato de testosterona se puede administrar a intervalos de dos a cuatro semanas. La testosterona en el plasma se une a una globulina de unión a testosterona-estradiol específico 98 por ciento, y aproximadamente 2 por ciento es libre. Generalmente, la cantidad de esta hormona sexual globulina de unión en el plasma determinará la distribución de la testosterona entre las formas libre y unida, y la concentración de testosterona libre determinará su vida media. Alrededor del 90 por ciento de una dosis de testosterona se excreta en la orina en forma de conjugados de ácido glucurónico y sulfúrico de testosterona y sus metabolitos; 6 por ciento de la dosis se excreta en las heces, principalmente en forma no conjugada. La inactivación de la testosterona se produce principalmente en el hígado. La testosterona es metabolizada a varios esteroides 17-ceto a través de dos vías diferentes. La vida media de testosterona cipionato cuando se inyecta por vía intramuscular es de aproximadamente ocho días. En muchos tejidos de la actividad de la testosterona parece depender de la reducción en dihidrotestosterona, que se une a proteínas receptoras del citosol. El complejo esteroide-receptor se transporta al núcleo donde se inicia los eventos de transcripción y cambios celulares relacionados con la acción de andrógenos. Indicaciones y uso de testosterona cipionato inyección cipionato de testosterona, USP está indicado para la terapia de reemplazo en el macho en condiciones asociadas con síntomas de la deficiencia o ausencia de testosterona endógena. 1. El hipogonadismo primario (congénito o adquirido) y ndash; La insuficiencia testicular debido a criptorquidismo, torsión bilateral, orquitis, desapareciendo el síndrome de los testículos; o la orquiectomía. 2. hipogonadismo hipogonadotrópico (congénita o adquirida). gonadotropina o la hormona luteinizante liberadora de deficiencia de la hormona (LHRH) o lesión pituitario-hipotalámica por tumores, traumatismo, o radiación. Seguridad y eficacia de testosterona cipionato en hombres con y ldquo; hipogonadismo relacionado con la edad y rdquo; (También conocida como y ldquo; hipogonadismo de inicio tardío y rdquo;) no se han establecido. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la droga Los hombres con carcinoma de mama Los varones con carcinoma conocida o sospechada de la glándula prostática Las mujeres que están o que pueden quedar embarazadas Los pacientes con insuficiencia cardiaca grave, hepática o renal advertencias La hipercalcemia puede ocurrir en pacientes inmovilizados. Si esto ocurre, el fármaco debe interrumpirse. El uso prolongado de altas dosis de andrógenos (principalmente los 17- y alfa-alquilo; andrógenos) se ha asociado con el desarrollo de adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular, y peliosis hepática y ndash; todas las complicaciones potencialmente mortales. Los pacientes geriátricos tratados con andrógenos pueden tener un mayor riesgo de desarrollar hipertrofia prostática y carcinoma de próstata aunque la evidencia concluyente para apoyar este concepto es insuficiente. Ha habido informes posteriores a la comercialización de eventos tromboembólicos venosos, incluyendo trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP), en pacientes que utilizan productos de la testosterona, tales como testosterona cipionato. Evaluar a los pacientes que reportan síntomas de dolor, edema, calor y eritema en la extremidad inferior de la TVP y los que presentan una falta aguda de aliento para el PE. Si se sospecha de un evento tromboembólico venoso, interrumpir el tratamiento con testosterona cipionato e iniciar el proceso y la gestión adecuada. No se han realizado ensayos clínicos de seguridad a largo plazo para evaluar los resultados cardiovasculares de la terapia de reemplazo de testosterona en los hombres. Hasta la fecha, los estudios epidemiológicos y ensayos controlados aleatorios han sido concluyentes para determinar el riesgo de eventos cardiovasculares adversos (MACE), como el infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y muerte cardiovascular, con el uso de testosterona en comparación con no - utilizar. Algunos estudios, pero no todos, han informado de un aumento en el riesgo de ECV en asociación con el uso de la terapia de reemplazo de testosterona en los hombres. Los pacientes deben ser informados de este posible riesgo al decidir si utilizar o continuar utilizando testosterona cipionato. La testosterona ha sido objeto de abuso, por lo general en dosis más altas que las recomendadas para la indicación aprobada y en combinación con otros esteroides anabólicos. Este tipo de abuso de testosterona puede dar lugar a reacciones adversas cardiovasculares y psiquiátricos graves [véase el abuso y dependencia de drogas]. Si se sospecha de abuso de testosterona, comprobar las concentraciones de testosterona en suero para asegurarse de que están dentro del rango terapéutico. aconsejar a los pacientes en relación con las reacciones adversas graves asociadas con la testosterona y el abuso de esteroides anabólicos. Por el contrario, considerar la posibilidad de testosterona y abuso de esteroides anabólicos en los pacientes que presentan eventos adversos cardiovasculares o psiquiátricos graves. Edema, con o sin insuficiencia cardíaca congestiva, puede ser una complicación grave en pacientes con pre-existente cardiaca, renal o enfermedad hepática. La ginecomastia puede desarrollar y en ocasiones persiste en los pacientes que reciben tratamiento para el hipogonadismo. El conservante alcohol bencílico se ha asociado con eventos adversos graves, incluyendo el ldquo; jadeantes y el síndrome y rdquo ;, y muerte en pacientes pediátricos. Aunque las dosis terapéuticas normales de este producto normalmente entregan cantidades de alcohol de bencilo que son sustancialmente inferiores a los reportados en asociación con el & ldquo; síndrome de jadeo y rdquo ;, la cantidad mínima de alcohol de bencilo no se conoce en la que se puede producir toxicidad. El riesgo de toxicidad alcohol bencílico depende de la cantidad administrada y la capacidad hepática para desintoxicar el producto químico. lactantes de peso prematuro y bajo al nacer pueden ser más propensas a desarrollar toxicidad. La terapia con andrógenos debe utilizarse con precaución en los hombres sanos con retraso de la pubertad. El efecto sobre la maduración ósea debe ser monitoreada mediante la evaluación de la edad ósea de la muñeca y la mano cada 6 meses. En los niños, el tratamiento con andrógenos pueden acelerar la maduración ósea sin producir aumento compensatorio en el crecimiento lineal. Este efecto adverso puede resultar en estatura adulta comprometida. El más joven es el niño mayor es el riesgo de poner en peligro la altura madura final. Este fármaco no ha demostrado ser seguro y eficaz para la mejora del rendimiento atlético. Debido al riesgo potencial de efectos adversos graves para la salud, este medicamento no debe ser usado para tal fin. precauciones General Los pacientes con hipertrofia prostática benigna pueden desarrollar obstrucción uretral aguda. El priapismo o la estimulación sexual excesiva pueden desarrollar. Oligospermia se puede producir después de la administración prolongada o exceso en la dosis. Si aparece alguno de estos efectos, el andrógeno debe ser detenido y reiniciado si, una dosis menor debe ser utilizada. Testosterona cipionato no debe ser utilizado de forma intercambiable con el propionato de testosterona, debido a diferencias en la duración de la acción. Cipionato de testosterona no es para uso intravenoso. Información para los pacientes Los pacientes deben ser instruidos para reportar cualquiera de los siguientes: náuseas, vómitos, cambios en el color de la piel, hinchazón de los tobillos, demasiado frecuentes o persistentes erecciones del pene. Pruebas de laboratorio Los niveles de hemoglobina y hematocrito (para detectar policitemia) deben comprobarse periódicamente en los pacientes que recibieron la administración de andrógenos a largo plazo. El colesterol sérico puede aumentar durante la terapia con andrógenos. Interacciones con la drogas Los andrógenos pueden aumentar la sensibilidad a los anticoagulantes orales. La dosis de anticoagulante puede requerir una reducción con el fin de mantener hipoprotrombinemia terapéutica satisfactoria. La administración concomitante de oxifenbutazone y los andrógenos puede dar lugar a niveles séricos elevados de oxifenbutazone. En los pacientes diabéticos, los efectos metabólicos de los andrógenos pueden disminuir la glucosa en sangre y, por lo tanto, las necesidades de insulina. Drogas / Laboratorio Interferencias de prueba Los andrógenos pueden disminuir los niveles de globulina fijadora de tiroxina, lo que resulta un total de T 4 niveles séricos disminuidos y aumento de la captación de resina de T 3 y T 4. niveles de hormona tiroidea libre permanecen sin cambios, sin embargo, y no hay evidencia clínica de la disfunción de la tiroides. carcinogénesis La testosterona ha sido probado por la inyección subcutánea e implantación en ratones y ratas. El implante inducida por tumores cervical-uterino en ratones, lo que hizo metástasis en algunos casos. Hay evidencia que sugiere que la inyección de testosterona en algunas cepas de ratones hembras aumenta su susceptibilidad a la hepatoma. La testosterona también se sabe que aumenta el número de tumores y disminuir el grado de diferenciación de los carcinomas inducidos químicamente del hígado en ratas. Hay informes aislados de carcinoma hepatocelular en pacientes que reciben terapia a largo plazo con andrógenos en dosis altas. La retirada de las drogas no condujo a la regresión de los tumores en todos los casos. Los pacientes geriátricos tratados con andrógenos pueden tener un mayor riesgo de desarrollar hipertrofia prostática y carcinoma de próstata aunque la evidencia concluyente para apoyar este concepto es insuficiente. El embarazo El alcohol bencílico puede atravesar la placenta. Ver ADVERTENCIAS. Las madres lactantes inyección de testosterona cipionato no está recomendado para su uso en madres lactantes. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas en el hombre han ocurrido con algunos andrógenos: Endocrino y urogenital: ginecomastia y excesiva frecuencia y la duración de la erección del pene. Oligospermia puede ocurrir a dosis altas. Piel y apéndices: hirsutismo, la calvicie de patrón masculino de, la seborrea y acné. Trastornos cardiovasculares: infarto de miocardio, accidente cerebrovascular Alteraciones hidroelectrolíticas: Retención de sodio, cloruro, agua, potasio, calcio y fosfatos inorgánicos. Gastrointestinales: náuseas, ictericia colestásica, alteraciones en las pruebas de función hepática, neoplasias hepatocelulares y raramente púrpura hepática (ver Advertencias). Hematológicas: La supresión de los factores de coagulación II, V, VII y X, hemorragias en pacientes bajo terapia anticoagulante concomitante y policitemia. Sistema nervioso: aumento o disminución de la libido, dolor de cabeza, ansiedad, depresión, y parestesia generalizada. Alérgicas: hipersensibilidad, incluyendo las manifestaciones cutáneas y reacciones anafilácticas. Trastornos vasculares: El tromboembolismo venoso. Varios: La inflamación y dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Watson Laboratories, Inc. al 1-800-272-5525 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Abuso de Drogas y Dependencia Sustancia controlada cipionato de testosterona inyectable contiene testosterona, una sustancia controlada de la Lista III de la Ley de Sustancias Controladas. Abuso El abuso de drogas es el uso no terapéutico intencional de un medicamento, ni una sola vez, por sus efectos psicológicos y fisiológicos gratificantes. Abuso y mal uso de la testosterona se observan en adultos y adolescentes de ambos sexos. La testosterona, a menudo no se obtiene con receta médica y que no se obtiene a través de una farmacia y normalmente en combinación con otros esteroides anabólicos androgénicos (AAS), se abusa por los atletas y culturistas. Se han notificado casos de mal uso por parte de hombres que toman dosis altas de testosterona obtenido legalmente prescrito y que la testosterona actual a pesar de los efectos adversos o en contra del consejo médico. Comportamientos asociados con la adicción Continúa el abuso de la testosterona y otros esteroides anabólicos, lo que lleva a la adicción se caracteriza por los siguientes comportamientos: Tomando dosis mayores de lo recetado el consumo de drogas continuado a pesar de los problemas médicos y sociales, debido al consumo de drogas Pasar tiempo considerable para obtener la droga cuando se interrumpen los suministros de la droga Dando una mayor prioridad al consumo de drogas que otras obligaciones Que tienen dificultades en la retirada del fármaco a pesar de los deseos y los intentos de hacerlo Que experimentan síntomas de abstinencia tras la interrupción brusca del uso Las reacciones adversas relacionadas con el abuso de Las reacciones adversas graves, incluyendo un paro cardíaco, infarto de miocardio, la cardiomiopatía hipertrófica, insuficiencia cardíaca congestiva, accidente cerebrovascular, hepatotoxicidad y manifestaciones psiquiátricas graves, incluyendo la depresión, manía, paranoia, psicosis, delirios, alucinaciones, hostilidad y agresión, han sido reportados en individuos que abusan de los esteroides anabólicos androgénicos. Las siguientes reacciones adversas también han sido reportados en los hombres: los ataques isquémicos transitorios, convulsiones, hipomanía, irritabilidad, dislipidemias, atrofia testicular, subfertilidad e infertilidad. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en las mujeres: hirsutismo, virilización, engrosamiento de la voz, la ampliación del clítoris, atrofia mamaria, la calvicie de patrón masculino, y las irregularidades menstruales. Las siguientes reacciones adversas se han reportado en los adolescentes masculinos y femeninos: el cierre prematuro de las epífisis óseas con la terminación del crecimiento y la pubertad precoz. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto y pueden incluir el abuso de otros agentes, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Dependencia La dependencia física se caracteriza por síntomas de abstinencia después de la interrupción del tratamiento brusco o una reducción de la dosis significativa de un medicamento. Las personas que toman dosis supraterapéuticas de testosterona pueden experimentar síntomas de abstinencia que dura semanas o meses, que incluyen el estado de ánimo deprimido, depresión mayor, la fatiga, el deseo, inquietud, irritabilidad, anorexia, insomnio, disminución de la libido e hipogonadismo hipogonadotrópico. La dependencia de drogas en las personas que utilizan dosis aprobadas de testosterona para las indicaciones aprobadas no se ha documentado. La sobredosis No ha habido informes de sobredosis aguda con los andrógenos. La testosterona cipionato Dosis y Administración Antes de iniciar la testosterona cipionato, confirmar el diagnóstico de hipogonadismo, asegurando que la testosterona sérica se han medido concentraciones de la mañana por lo menos en dos días distintos y que estas concentraciones séricas de testosterona están por debajo del rango normal. inyección de testosterona cipionato es sólo para uso intramuscular. No debe administrarse por vía intravenosa. Las inyecciones intramusculares deben administrarse profundamente en el músculo glúteo. La dosis sugerida para inyección cipionato de testosterona varía dependiendo de la edad, el sexo, y el diagnóstico del paciente individual. La dosis se ajusta de acuerdo con el paciente y lsquo; s respuesta y la aparición de reacciones adversas. Varios regímenes de dosificación se han utilizado para inducir cambios de la pubertad en los hombres hipogonadales; algunos expertos han abogado dosis más bajas al principio, aumentando gradualmente la dosis como la pubertad progresa, con o sin una disminución de los niveles de mantenimiento. Otros expertos hacen hincapié en que se necesitan dosis más altas para inducir cambios de la pubertad y dosis más bajas se pueden utilizar para el mantenimiento después de la pubertad. Las edades cronológicas y esquelético se deben tomar en consideración, tanto en la determinación de la dosis inicial y en el ajuste de la dosis. Para el reemplazo en el macho hipogonadismo, 50 a 400 mg debe administrarse cada dos a cuatro semanas. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. El calentamiento y agitando el vial debe volver a disolver cualquier cristal que se puedan haber formado durante el almacenamiento a temperaturas más bajas de lo recomendado. ¿Cómo se suministra cipionato de testosterona Testosterona cipionato de inyección, USP, 200 mg / ml se pretende una solución clara, de color amarillo pálido viscoso oleaginosa, estéril para administración intramuscular disponible como: Dosis de 1 ml Vial NDC 0591-3223-54 Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz. La literatura revisada: August el año 2016 Fabricado por: Hikma Farmaceutica (Portugal) S. A. 2705-906 Terrugem SNT, Portugal Distribuido por: Watson Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. PANTALLA PRINCIPAL Testosterona cipionato de inyección, 250 mg / ml (10 ml) (testosterona cipionato) Descripción del producto ¿Ha tenido un ataque al corazón u otros efectos secundarios graves tras la administración de testosterona? Rohypnol causa amnesia parcial; individuos, donde comprar cipionato prueba de Watson son incapaces de recordar ciertos acontecimientos que experimentaron mientras está bajo la influencia de la droga. Este efecto es particularmente peligroso cuando Rohypnol se utiliza para ayudar en la comisión de asalto sexual; aumento de la retención de agua Interacciones con otros medicamentos cipionato - La testosterona puede interferir con otros medicamentos. En particular, anticoagulantes y medicamentos utilizados para controlar el nivel de azúcar en la sangre. En el caso de la hormona de crecimiento humano, testosterona es normalmente un protocolo de tratamiento complementario a su médico puede prescribir si usted tiene una deficiencia de HGH. Efectos secundarios de la testosterona cipionato de testosterona cipionato Watson liberar estas sustancias y, por tanto, como ya se mencionó, no tienen efecto directo. Viagra viene en forma de tabletas para tomar por vía oral. La testosterona cipionato Watson Cabe toma cuando se necesita aproximadamente 1 hora antes de la actividad sexual. Sin embargo, el Viagra se puede tomar en cualquier momento a partir de 4 horas donde comprar cipionato de prueba a 30 minutos antes de la actividad sexual. Viagra no debe tomarse más de una vez al día. No tome más o lugares de venta cipionato prueba de Watson menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. La testosterona cipionato Watson Si la molestia de volver a leer una gran cantidad de sitios sobre el cipionato de testosterona para los suplementos de venta, se puede parar en uno un sitio útil sobre la venta de testosterona cipionato en línea 'A mil libras? ", Le compra cipionato de testosterona. 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Durante el siglo pasado no había ningún precedente grabada de la enfermedad mental de la ira de los deportistas que toman esteroides. Las personas nerviosas y no balanceadas se encuentran en todas partes, no sólo entre las personas, que están tomando esteroides anabólicos, podría existir la psicopatía antes de que alguien comenzó a hacer él mismo las inyecciones, que seguirá siendo el mismo después de que el detener su curso. Por lo tanto, la "demencia de esteroides" es sólo niebla. Es hora de disipar esta niebla, y responder a la pregunta, son los esteroides peligrosos o no. Los esteroides originales Si asumimos que los esteroides anabólicos son algo de veneno de serpiente, que surge una pregunta natural: ¿por qué el "cabeceo" no han muerto en una terrible agonía en el pasado? De hecho, si los andrógenos son tan peligrosas, cómo quieren presentar, hoy estaríamos hablando de cientos si no millones de casos de muertes. Esta historia tiendas sólo dos nombres: Andreas Munzer y Momo Benaziz. Sin embargo, en ambos casos, no se sabe si se trataba de esteroides causa de la muerte. Munzer mucho tiempo sufrió de úlcera péptica. mejor esteroides Con alta probabilidad podemos suponer que la causa de su muerte fue Cytadren, que en su efecto similar a los esteroides anabólicos para la venta, pero es muy peligroso. Momo, como sabemos, sufría de una enfermedad renal hereditaria. Lo más probable es que el resultado letal en su caso fue provocada por tomar dosis excesivas de diuréticos, motivados por el deseo de lograr un "alivio". Como resultado, los riñones fallaron. El hecho innegable es que se sienta en los esteroides anabólicos legales "bullies" son lesiones. Los músculos crecen mucho más rápido que los ligamentos, ligamentos por lo que a menudo no pueden hacer frente a una fuerza. Sin embargo, esta lesión puede conducir a la muerte. La aparición de la ginecomastia y atrofia testicular, es decir, disminución del deseo sexual y potencia, reducción de la producción de esperma también se atribuye a los efectos de los esteroides. De hecho, estas enfermedades pueden causar daños irreparables a la salud. Pero ellos no son comparables con las consecuencias de tales venenos terribles, tales como el fosgeno. Copyright © 2016. Todos los derechos reservados. Para garantizar un uso seguro de Finasteride 1mg, informe al médico si tiene antecedentes de alguna de estas condiciones: Enfermedad del higado las pruebas de enzimas hepáticas anormales trastorno muscular de la vejiga Cancer de prostata dificultad para orinar La estenosis de la uretra Reacción alérgica a la dutasterida (un medicamento similar) Antes de dar una receta, el médico puede solicitar un análisis de sangre para asegurarse de que usted don y rsquo; t tiene condiciones que pueden impedir que utilice el medicamento de forma segura. Siempre siga la etiqueta del medicamento profundamente y nunca tomar una dosis menor o mayor que la indicada. Usted debe tomar el comprimido de 1 mg Finasteride con un vaso lleno de agua. Puede tomar el comprimido con alimentos o con el estómago vacío. Para obtener los mejores resultados, hacer que el punto de tomar el medicamento a la misma hora cada día. La dosis recomendada es de un comprimido de 1 mg al día. Se requiere que el paciente a utilizar la tableta 1 mg al día durante 3 meses o incluso más. Se puede tomar hasta tres meses antes de que se observan mejoras. Si no hay mejoría pérdida de cabello dentro de los 12 meses, existe la posibilidad de que este tratamiento no va a funcionar para usted. análisis de sangre frecuentes pueden ser necesarios durante el tratamiento. El antígeno específico de la próstata también será probado para contrarrestar el cáncer de próstata. Clasificación embarazo por la FDA La finasterida no está indicado para su uso en mujeres. Este medicamento puede causar defectos de nacimiento en mujeres que están expuestas durante el embarazo. También es muy recomendable contra la manipulación de las tabletas, especialmente durante el embarazo. Si usted entra en contacto con una tableta triturada o quebrada, lave el área con jabón y enjuague con abundante agua inmediatamente. Almacenar a temperatura ambiente y lejos del calor, la luz y la humedad. Póngase en contacto con su médico en caso de estos síntomas sensibilidad en los senos o el dolor Bultos en los senos Secreción del pezón Otros cambios en los senos Los efectos secundarios comunes Impotencia Pérdida de interés en el sexo eyaculación anormal Problemas para conseguir un orgasmo La finasterida no debe ser utilizado por mujeres o niños. Puede causar defectos de nacimiento cuando una mujer embarazada se expone a él. Las mujeres y especialmente las mujeres embarazadas no deben manipular estos comprimidos. Los ingredientes activos pueden ser absorbidos a través de la piel en el cuerpo. El uso de Finasteride aumenta el riesgo de cáncer de próstata. Hable con su médico acerca de este riesgo. Finasteride interactúa con 13 fármacos. También tiene una interacción con enfermedad hepática. ¿Qué puedo decir? Ustedes y Genericdoctor son los más grandes, grandes personas. buen servicio, buenos precios excelentes. He estado usando sus servicios durante los últimos 4 (cuatro) años y todavía no puede creer que el gran servicio y precios, mucho mejor entonces mi farmacéutico local de la calle! Pedí productos de este sitio y recibimos los artículos incorrectos. He intentado ponerse en contacto con ellos, pero ninguno de los trabajos números de teléfono. También he enviado varios mensajes de correo electrónico y todavía no han recibido una respuesta. NO PIDA DE ESTE SITIO WEB. Terrible servicio al cliente; se niegan a fijar su propio error Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.